CAS 1038738-40-7

3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038738-40-7
分子式C10H8F2N2O2
分子量226.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine CAS 1038738-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1038738-40-7，分子式 C10H8F2N2O2，分子量 226.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine），CAS注册编号 1038738-40-7，化学分子式为 C10H8F2N2O2，分子量 226.18 g/mol。 依据分子式为 C10H8F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1038738-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2N2O2
分子量226.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109481584 A, 授权公告日 2016-02-03.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757651 A, 授权公告日 2015-04-04.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3700501 A1, 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1806, 6653-6681.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 522, (5), 1265-1269.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)isoxazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1155, (10), 1722-1736.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2083, 2385-2402.

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