CAS 1038981-90-6

4-[5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038981-90-6
分子式C14H9BrN2O2
分子量317.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol CAS 1038981-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1038981-90-6。分子式 C14H9BrN2O2，分子量 317.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H9BrN2O2 的（4-5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylphenol），其CAS登记号是 1038981-90-6，分子量为 317.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为317.14 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（4- 5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrN2O2
分子量317.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9490312 B2, 2020-08-08.
  2. 发明人何建平，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 4-[5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652548 A, 授权公告日 2020-02-09.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111793312 A, 授权公告日 2024-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1932, (2), 7964-7980.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1987, (6), 1458-1479.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(3-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1856, 8333-8352.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1493, (1), 8834-8862.

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