CAS 1039361-81-3

(R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039361-81-3
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1039361-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1039361-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1039361-81-3，化学分子式为 C12H21NO3，分子量 227.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（(R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108047515 B, 授权公告日 2015-06-23.
  2. Fischer A B, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11439353 B2, 2025-01-23.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941636 A, 授权公告日 2023-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1922, 9849-9863.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1007, (2), 4182-4185.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 423, (8), 399-402.

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