CAS 103954-36-5

Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103954-36-5
分子式C12H24N2O4
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers) CAS 103954-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers)）为药物标准品，CAS 登记号 103954-36-5，分子式 C12H24N2O4，分子量 260.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 103954-36-5 对应的化合物（英文标识 Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers)），化学式 C12H24N2O4，相对分子质量 260.33。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers)，CAS 103954-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O4
分子量260.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9336937 B2, 2020-12-16.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3105234 A1, 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2324, 1191-1205.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 374, 3705-3712.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nε-(Ethoxycarbonylethyl)-L-lysine Methyl Ester (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2160, 7676-7700.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2435, 7445-7474.

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