CAS 103974-46-5

Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103974-46-5
分子式C49H61N9O14S2
分子量1064.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001) CAS 103974-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001)，CAS 103974-46-5），分子式 C49H61N9O14S2，分子量 1064.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 103974-46-5 对应的化合物（英文标识 Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001)），化学式 C49H61N9O14S2，相对分子质量 1064.19。 （分子式 C49H61N9O14S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 103974-46-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H61N9O14S2
分子量1064.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数9
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108804801 B, 授权公告日 2022-01-03.
  2. Park J H, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001)" [P]. US Patent, US 11674411 B2, 2015-04-27.
  3. 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544220 B, 授权公告日 2020-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 385, (8), 7994-8001.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1148, 366-382.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) (H-2075.0001) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1474, (5), 5920-5935.

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