CAS 1039820-38-6

2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039820-38-6
分子式C10H13F2NO2
分子量217.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol CAS 1039820-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol，CAS 1039820-38-6）属于药物标准品。分子式 C10H13F2NO2，分子量 217.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13F2NO2 的（2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1039820-38-6，分子量为 217.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1039820-38-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F2NO2
分子量217.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151990 A, 授权公告日 2019-05-17.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115717047 B, 授权公告日 2023-12-27.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3296240 A1, 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1491, 9375-9401.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 510, (8), 3199-3228.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(Difluoromethoxy)benzyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1845, (3), 6811-6833.

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