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CAS 1039960-04-7
2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1039960-04-7
分子式 C9H9F4NO
分子量 223.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1039960-04-7,分子式 C9H9F4NO,分子量 223.17。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 1039960-04-7 对应的化合物(英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine),化学式 C9H9F4NO,相对分子质量 223.17。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括223.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1039960-04-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H9F4NO 分子量 223.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,沈红梅,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838964 B, 授权公告日 2015-02-14. 发明人孙丽萍,张德明,杨光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108344279 A, 授权公告日 2015-12-21. 发明人刘建华,罗永刚,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113261832 B, 授权公告日 2019-08-09.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2014 , 1673 , 3661-3670. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 624 , 8393-8420.
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