CAS 1039984-70-7

N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039984-70-7
分子式C14H12ClNO2
分子量261.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide CAS 1039984-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1039984-70-7。分子式 C14H12ClNO2，分子量 261.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1039984-70-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide），化学式 C14H12ClNO2，相对分子质量 261.70。 依据分子式为 C14H12ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1039984-70-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO2
分子量261.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142713 B, 授权公告日 2018-04-05.
  2. Johnson M A, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide" [P]. US Patent, US 11488157 B2, 2016-08-23.
  3. Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide" [P]. US Patent, US 10181670 B2, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 603, (10), 643-669.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1628, (4), 1380-1401.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-CHloro-4-methylphenyl)-4-hydroxybenzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1985, (5), 2626-2638.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 161, (5), 1323-1326.

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