CAS 1039998-93-0

N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039998-93-0
分子式C15H21F3N2
分子量286.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine CAS 1039998-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine，CAS 号 1039998-93-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21F3N2，分子量 286.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H21F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1039998-93-0 对应的化合物（英文标识 N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine），化学式 C15H21F3N2，相对分子质量 286.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine，CAS 1039998-93-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21F3N2
分子量286.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462536 A, 授权公告日 2024-06-28.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153909 A, 授权公告日 2015-11-16.
  3. Brown S R, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11620307 B2, 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1025, (10), 7088-7098.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1930, (10), 2515-2542.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclohexyl-N1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1322, 9278-9306.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1227, 2239-2245.

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