CAS 1040339-14-7
1-(2-Cyanophenyl)-N-cyclopropylmethanesulfonamide
| CAS 号 | 1040339-14-7 |
| 分子式 | C11H12N2O2S |
| 分子量 | 236.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1040339-14-7 对应的（1-(2-Cyanophenyl)-N-cyclopropylmethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O2S，分子量 236.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1040339-14-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Cyanophenyl)-N-cyclopropylmethanesulfonamide），化学式 C11H12N2O2S，相对分子质量 236.29。 依据分子式为 C11H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Cyanophenyl)-N-cyclopropylmethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O2S |
| 分子量 | 236.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114406454 A, 授权公告日 2025-02-03.
- 发明人李文辉，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyanophenyl)-N-cyclopropylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481928 B, 授权公告日 2016-06-04.
- 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyanophenyl)-N-cyclopropylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107678 A, 授权公告日 2015-10-11.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 980, (4), 6698-6715.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2437, (9), 7725-7751.
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