CAS 1040348-15-9

3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040348-15-9
分子式C13H13ClN2O2S
分子量296.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide CAS 1040348-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1040348-15-9。分子式 C13H13ClN2O2S,分子量 296.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(分子式 C13H13ClN2O2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1040348-15-9 对应的化合物(英文标识 3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide),化学式 C13H13ClN2O2S,相对分子质量 296.77。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1040348-15-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2S
分子量296.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,周伟,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112431060 A, 授权公告日 2016-08-25.
  2. 发明人张德明,刘建华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587916 B, 授权公告日 2018-11-07.
  3. 发明人林芳,陈志强,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110095951 B, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 227, (6), 8603-8631.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1903, (10), 7929-7935.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-chloro-N-(4-methylphenyl)-benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 323, (11), 8838-8846.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 771, (5), 7124-7144.

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