CAS 1040631-49-9

4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040631-49-9
分子式C13H15N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine CAS 1040631-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine，CAS 号 1040631-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N3S 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H15N3S 2HCl 的（4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1040631-49-9，分子量为 281.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine，CAS 1040631-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3S 2*HCl
分子量281.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11013829 B2, 2024-03-23.
  2. Roberts E F, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9164715 B2, 2016-10-21.
  3. 发明人冯建国，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078704 A, 授权公告日 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 332, 689-716.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 288, (1), 9500-9515.

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