CAS 1040631-86-4

N-(4-Acetamidophenyl)-2-{[3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-oxo-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040631-86-4
分子式C24H22N4O3S2
分子量478.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetamidophenyl)-2-{[3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-oxo-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetamide CAS 1040631-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Acetamidophenyl)-2-{[3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-oxo-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetamide，CAS 1040631-86-4），分子式 C24H22N4O3S2，分子量 478.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为478.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Acetamidophenyl)-2-{3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-oxo-3H,4H-thieno3,2-dpyrimidin-2-ylsulfanyl}acetamide），CAS注册编号 1040631-86-4，化学分子式为 C24H22N4O3S2，分子量 478.59 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括478.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（N-(4-Acetamidophenyl)-2-{ 3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-oxo-3H,4H-thieno 3,2-d pyrimidin-2-yl sulfanyl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O3S2
分子量478.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494176 A, 授权公告日 2019-02-20.
  2. 发明人沈红梅，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetamidophenyl)-2-{[3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-oxo-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116225812 A, 授权公告日 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 966, (12), 7458-7470.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2056, (12), 4071-4084.

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