CAS 1040638-26-3

N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040638-26-3
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide CAS 1040638-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide，CAS 号 1040638-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O3S，分子量 308.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1040638-26-3 对应的化合物（英文标识 N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide），化学式 C15H20N2O3S，相对分子质量 308.40。 （分子式 C15H20N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide，CAS 1040638-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194390 B, 授权公告日 2025-10-10.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109207154 B, 授权公告日 2023-10-05.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471249 B, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2457, 2729-2755.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2162, 8928-8950.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Cyclopropanecarbonyl)indolin-6-yl)propane-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2244, (9), 4928-4932.

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