CAS 1040639-38-0

(3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040639-38-0
分子式C22H21FN4O2
分子量392.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1040639-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040639-38-0。分子式 C22H21FN4O2，分子量 392.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1040639-38-0 对应的化合物（英文标识 (3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C22H21FN4O2，相对分子质量 392.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21FN4O2
分子量392.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112446844 A, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人高志强，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869250 B, 授权公告日 2016-07-06.
  3. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluorophenyl)(4-(6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106103 A, 授权公告日 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 441, (7), 2252-2271.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1505, 8953-8957.

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