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CAS 1040646-39-6
6-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1040646-39-6
分子式 C20H21FN6O2S
分子量 428.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(6-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1040646-39-6,分子式 C20H21FN6O2S,分子量 428.48。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(6-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine),CAS注册编号 1040646-39-6,化学分子式为 C20H21FN6O2S,分子量 428.48 g/mol。
(分子式 C20H21FN6O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1040646-39-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H21FN6O2S 分子量 428.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,郑宇鹏,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927202 B, 授权公告日 2015-04-15. 发明人郑宇鹏,马晓峰,郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739473 B, 授权公告日 2019-05-19. 发明人马晓峰,赵玉洁,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657899 B, 授权公告日 2023-11-26.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 2435, (12) , 6305-6323. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2011 , 1122 , 4959-4977.
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