CAS 1040661-80-0

3-Ethyl-2-((2-(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-oxoethyl)thio)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040661-80-0
分子式C25H23N3O3S2
分子量477.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-((2-(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-oxoethyl)thio)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1040661-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-2-((2-(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-oxoethyl)thio)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040661-80-0。分子式 C25H23N3O3S2，分子量 477.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为477.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1040661-80-0 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-2-((2-(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzob1,4oxazin-4-yl)-2-oxoethyl)thio)-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C25H23N3O3S2，相对分子质量 477.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为477.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（3-Ethyl-2-((2-(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo b 1,4 oxazin-4-yl)-2-oxoethyl)thio)-7-phenylthieno 3,2-d pyrimidin-4(3H)-one，CAS 1040661-80-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N3O3S2
分子量477.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9271597 B2, 2018-03-03.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-((2-(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-oxoethyl)thio)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113351127 B, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 208, 6563-6569.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 640, (5), 3601-3613.

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