CAS 1040662-33-6

N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040662-33-6
分子式C17H22N4O2
分子量314.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 1040662-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 1040662-33-6），分子式 C17H22N4O2，分子量 314.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H22N4O2 的（N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1040662-33-6，分子量为 314.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N4O2
分子量314.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114134453 A, 授权公告日 2021-07-02.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637791 B, 授权公告日 2023-04-19.
  3. 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341601 A, 授权公告日 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2112, 2158-2161.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1808, (5), 8892-8916.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Diethylamino)-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1414, (3), 5481-5496.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 192, (12), 1858-1875.

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