CAS 1040669-10-0

Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040669-10-0
分子式C12H16N4O4S
分子量312.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate CAS 1040669-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate，CAS 1040669-10-0），分子式 C12H16N4O4S，分子量 312.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate），CAS注册编号 1040669-10-0，化学分子式为 C12H16N4O4S，分子量 312.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate，CAS 1040669-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O4S
分子量312.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10630756 B2, 2021-01-05.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700089 A, 授权公告日 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1751, (6), 9869-9885.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1656, 4253-4278.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-((7-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)thio)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 125, (4), 2596-2625.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 216, 5848-5878.

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