CAS 1040679-67-1

N-[4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl]-N-{2-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]ethyl}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040679-67-1
分子式C30H45NO2
分子量451.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl]-N-{2-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]ethyl}amine CAS 1040679-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl]-N-{2-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]ethyl}amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040679-67-1。分子式 C30H45NO2，分子量 451.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl-N-{2-2,4-di(tert-butyl)phenoxyethyl}amine），CAS注册编号 1040679-67-1，化学分子式为 C30H45NO2，分子量 451.68 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括451.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（N- 4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl -N-{2- 2,4-di(tert-butyl)phenoxy ethyl}amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H45NO2
分子量451.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108878536 B, 授权公告日 2016-10-08.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of N-[4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl]-N-{2-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]ethyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650188 B, 授权公告日 2017-01-06.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl]-N-{2-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]ethyl}amine" [P]. European Patent, EP 3913944 A1, 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1151, (8), 3451-3456.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1526, 2272-2302.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(2-Cyclohexylethoxy)phenyl]-N-{2-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]ethyl}amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 768, 8565-8591.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1187, (10), 1574-1595.

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