CAS 1040680-70-3

N-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl]-N-(3-methoxypropyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040680-70-3
分子式C14H21Cl2NO2
分子量306.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl]-N-(3-methoxypropyl)amine CAS 1040680-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl]-N-(3-methoxypropyl)amine，CAS 号 1040680-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21Cl2NO2，分子量 306.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1040680-70-3 对应的化合物（英文标识 N-4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl-N-(3-methoxypropyl)amine），化学式 C14H21Cl2NO2，相对分子质量 306.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N- 4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl -N-(3-methoxypropyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21Cl2NO2
分子量306.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3075490 A1, 2023-09-01.
  2. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl]-N-(3-methoxypropyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856985 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl]-N-(3-methoxypropyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113093442 A, 授权公告日 2016-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1127, (4), 3021-3037.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1088, 7646-7660.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyl]-N-(3-methoxypropyl)amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 978, 3735-3750.

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