CAS 1040685-36-6

3-Chloro-N-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-4-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040685-36-6
分子式C16H17ClFNO
分子量293.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-4-fluoroaniline CAS 1040685-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-4-fluoroaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040685-36-6。分子式 C16H17ClFNO，分子量 293.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17ClFNO 的（3-Chloro-N-2-(4-ethylphenoxy)ethyl-4-fluoroaniline），其CAS登记号是 1040685-36-6，分子量为 293.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括293.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-Chloro-N- 2-(4-ethylphenoxy)ethyl -4-fluoroaniline，CAS 1040685-36-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClFNO
分子量293.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421893 A, 授权公告日 2015-05-20.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-4-fluoroaniline" [P]. European Patent, EP 3966940 A1, 2018-01-19.
  3. 发明人张德明，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-4-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111312441 B, 授权公告日 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1294, (4), 5132-5137.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 863, (1), 7736-7749.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-4-fluoroaniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1378, (2), 6945-6956.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1869, (12), 290-318.

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