CAS 1040686-25-6
N1-[2-(2-ethoxyethoxy)benzyl]-N2,N2-diethyl-1,2-ethanediamine
| CAS 号 | 1040686-25-6 |
| 分子式 | C17H30N2O2 |
| 分子量 | 294.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1040686-25-6 对应的（N1-[2-(2-ethoxyethoxy)benzyl]-N2,N2-diethyl-1,2-ethanediamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H30N2O2，分子量 294.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1040686-25-6 对应的化合物（英文标识 N1-2-(2-ethoxyethoxy)benzyl-N2,N2-diethyl-1,2-ethanediamine），化学式 C17H30N2O2，相对分子质量 294.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为294.43 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（N1- 2-(2-ethoxyethoxy)benzyl -N2,N2-diethyl-1,2-ethanediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H30N2O2 |
| 分子量 | 294.43 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741658 B, 授权公告日 2015-02-02.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of N1-[2-(2-ethoxyethoxy)benzyl]-N2,N2-diethyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111219317 A, 授权公告日 2016-11-03.
- Roberts E F, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N1-[2-(2-ethoxyethoxy)benzyl]-N2,N2-diethyl-1,2-ethanediamine" [P]. US Patent, US 10838537 B2, 2020-06-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1146, (2), 1956-1971.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1652, 3576-3579.
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