CAS 1040687-15-7

N-[2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl]-2-(2-phenoxyethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040687-15-7
分子式C23H24ClNO3
分子量397.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl]-2-(2-phenoxyethoxy)aniline CAS 1040687-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl]-2-(2-phenoxyethoxy)aniline，CAS 号 1040687-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H24ClNO3，分子量 397.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H24ClNO3 的（N-2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl-2-(2-phenoxyethoxy)aniline），其CAS登记号是 1040687-15-7，分子量为 397.89 g/mol。 （分子式 C23H24ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl -2-(2-phenoxyethoxy)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24ClNO3
分子量397.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038310 A1, 2019-10-20.
  2. 发明人刘建华，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of N-[2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl]-2-(2-phenoxyethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110314836 A, 授权公告日 2015-05-24.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl]-2-(2-phenoxyethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925716 A, 授权公告日 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1593, 7979-8003.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2065, (4), 7679-7689.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)ethyl]-2-(2-phenoxyethoxy)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1327, 1635-1640.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...