CAS 1040692-57-6

1040692-57-6 3-[(3-Hydroxypropyl)amino]-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040692-57-6
分子式C7H16N2O2
分子量160.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1040692-57-6 3-[(3-Hydroxypropyl)amino]-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2 CAS 1040692-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1040692-57-6 3-[(3-Hydroxypropyl)amino]-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2，CAS 号 1040692-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H16N2O2，分子量 160.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1040692-57-6 对应的化合物（英文标识 1040692-57-6 3-(3-Hydroxypropyl)amino-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2），化学式 C7H16N2O2，相对分子质量 160.21。 （分子式 C7H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（1040692-57-6 3- (3-Hydroxypropyl)amino -N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O2
分子量160.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674799 A, 授权公告日 2025-04-19.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1040692-57-6 3-[(3-Hydroxypropyl)amino]-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207115 B, 授权公告日 2024-04-23.
  3. Schröder R, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1040692-57-6 3-[(3-Hydroxypropyl)amino]-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2" [P]. US Patent, US 9330183 B2, 2018-05-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1217, (11), 6296-6325.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1729, (7), 9844-9853.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1040692-57-6 3-[(3-Hydroxypropyl)amino]-N-methylpropanamide 7931AC C7H16N2O2 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 786, 6650-6677.

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