CAS 10408-15-8

6-Methylhept-6-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10408-15-8
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methylhept-6-en-2-one CAS 10408-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 10408-15-8 对应的（6-Methylhept-6-en-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14O，分子量 126.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为126.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 10408-15-8 对应的化合物（英文标识 6-Methylhept-6-en-2-one），化学式 C8H14O，相对分子质量 126.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为126.20 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 10408-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110875532 B, 授权公告日 2020-10-01.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-Methylhept-6-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3948924 A1, 2020-08-17.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methylhept-6-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513336 B, 授权公告日 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2365, 7151-7173.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 436, 363-382.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methylhept-6-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1901, (2), 737-760.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1247, (10), 8574-8591.

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