CAS 104096-90-4
4,5-Diamino-6-methylpyrimidin-2(1H)-one
| CAS 号 | 104096-90-4 |
| 分子式 | C5H8N4O |
| 分子量 | 140.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,5-Diamino-6-methylpyrimidin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104096-90-4。分子式 C5H8N4O，分子量 140.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为140.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 104096-90-4 对应的化合物（英文标识 4,5-Diamino-6-methylpyrimidin-2(1H)-one），化学式 C5H8N4O，相对分子质量 140.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为140.14 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：（4,5-Diamino-6-methylpyrimidin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H8N4O |
| 分子量 | 140.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410207 B, 授权公告日 2019-06-20.
- 发明人何建平，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4,5-Diamino-6-methylpyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551829 A, 授权公告日 2019-11-15.
- 发明人孙丽萍，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Diamino-6-methylpyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867750 B, 授权公告日 2015-09-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 562, 3604-3625.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 736, (8), 2938-2943.
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