CAS 1041100-89-3

5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041100-89-3
分子式C16H17NO2S
分子量287.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1041100-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1041100-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO2S，分子量 287.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H17NO2S 的（5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1041100-89-3，分子量为 287.38 g/mol。 （分子式 C16H17NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 1041100-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2S
分子量287.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111750154 A, 授权公告日 2017-09-21.
  2. Brown S R, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10751619 B2, 2015-03-05.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931933 A, 授权公告日 2016-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 760, (12), 5410-5433.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2334, 186-203.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1556, (4), 5218-5224.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 616, 8375-8379.

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