联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> CAS 104130-36-1

Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104130-36-1
分子式[13C]12H10
分子量166.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> CAS 104130-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>（英文名 Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>，CAS 104130-36-1）属于药物标准品。分子式 [13C]12H10，分子量 166.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 104130-36-1 对应的化合物联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>（英文标识 Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>），化学式 13C12H10，相对分子质量 166.12。 联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>（分子式 13C12H10）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其非极性的分子特性影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>（Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>
分子式[13C]12H10
分子量166.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-3.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，郭海燕. "一种联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575095 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. 发明人王建平，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108688881 A, 授权公告日 2025-02-21.
  3. Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB>" [P]. US Patent, US 11178108 B2, 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 784, 4625-4629.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2281, (1), 1835-1850.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biphenyl-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2215, (1), 1799-1810.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 联苯-<SUP>13</SUP>C<SUB>12</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1942, (3), 2382-2385.

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