CAS 1041430-15-2

Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041430-15-2
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1041430-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 1041430-15-2），分子式 C13H17NO4，分子量 251.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1041430-15-2 对应的化合物（英文标识 Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C13H17NO4，相对分子质量 251.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108254331 B, 授权公告日 2019-10-06.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9394620 B2, 2015-04-11.
  3. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11288690 B2, 2015-09-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2296, 8770-8794.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 978, (1), 4285-4303.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-5-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 870, (1), 6555-6583.

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