CAS 104147-32-2

3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104147-32-2
分子式C8H5Cl2F4NO
分子量278.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline CAS 104147-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 104147-32-2 对应的（3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5Cl2F4NO，分子量 278.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline），CAS注册编号 104147-32-2，化学分子式为 C8H5Cl2F4NO，分子量 278.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 104147-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2F4NO
分子量278.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9571246 B2, 2018-08-19.
  2. Patel M V, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 11172961 B2, 2015-04-25.
  3. 发明人陈志强，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117775798 B, 授权公告日 2022-01-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 509, 5180-5201.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1668, (10), 5248-5257.

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