CAS 1041508-22-8

N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041508-22-8
分子式C8H8N2OS
分子量180.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine CAS 1041508-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine，CAS 1041508-22-8），分子式 C8H8N2OS，分子量 180.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H8N2OS 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1041508-22-8，分子量为 180.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine，CAS 1041508-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2OS
分子量180.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3805564 A1, 2016-03-23.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10866618 B2, 2020-06-04.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112764145 A, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1160, (7), 6136-6157.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 856, (9), 5749-5757.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 908, (3), 569-576.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2022, (2), 5921-5930.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...