CAS 1041515-62-1
n-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 1041515-62-1 |
| 分子式 | C11H13F3N2O |
| 分子量 | 246.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 号 1041515-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F3N2O，分子量 246.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1041515-62-1 对应的化合物（英文标识 n-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），化学式 C11H13F3N2O，相对分子质量 246.23。 （分子式 C11H13F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（n-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F3N2O |
| 分子量 | 246.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9744392 B2, 2023-03-08.
- 发明人杨光，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110129 A, 授权公告日 2025-12-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1683, 8617-8625.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2263, (9), 5672-5681.
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