CAS 1041594-92-6

4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041594-92-6
分子式C15H15N3OS
分子量285.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine CAS 1041594-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1041594-92-6。分子式 C15H15N3OS，分子量 285.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H15N3OS 的（4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine），其CAS登记号是 1041594-92-6，分子量为 285.36 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1041594-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3OS
分子量285.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442275 A, 授权公告日 2020-12-23.
  2. Williams B T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine" [P]. US Patent, US 9712996 B2, 2016-07-20.
  3. 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116215497 A, 授权公告日 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2127, 711-729.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1039, 5571-5576.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,5-Dimethyl-3-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 291, (7), 9555-9558.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1337, 4933-4948.

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