康力龙/司坦唑醇 CAS 10418-03-8
Stanozolol
| CAS 号 | 10418-03-8 |
| 分子式 | C21H32N2O |
| 分子量 | 328.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
康力龙/司坦唑醇（Stanozolol，CAS 号 10418-03-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H32N2O，分子量 328.49。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，康力龙/司坦唑醇的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 康力龙/司坦唑醇（Stanozolol），CAS注册编号 10418-03-8，化学分子式为 C21H32N2O，分子量 328.49 g/mol。 康力龙/司坦唑醇（分子式 C21H32N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：康力龙/司坦唑醇（Stanozolol，CAS 10418-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以康力龙/司坦唑醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 康力龙/司坦唑醇 |
| 分子式 | C21H32N2O |
| 分子量 | 328.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Roberts E F, Kumar R. "一种康力龙/司坦唑醇的合成方法" [P]. US Patent, US 9856630 B2, 2022-06-16.
- 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Stanozolol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904069 A, 授权公告日 2016-10-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 康力龙/司坦唑醇 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 757, 9837-9866.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 康力龙/司坦唑醇 as an Impurity". Chemosphere, 2018, 567, (9), 946-969.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Stanozolol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 782, 8274-8301.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 康力龙/司坦唑醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 247, (9), 1293-1306.
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