CAS 104246-27-7

2-Chloro-N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104246-27-7
分子式C11H10ClN3O3S2
分子量331.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide CAS 104246-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 104246-27-7，分子式 C11H10ClN3O3S2，分子量 331.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 104246-27-7 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-{4-(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoylphenyl}acetamide），化学式 C11H10ClN3O3S2，相对分子质量 331.80。 （分子式 C11H10ClN3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-{4- (1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl phenyl}acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O3S2
分子量331.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10074714 B2, 2020-01-22.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112921828 A, 授权公告日 2021-11-13.
  3. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732064 B, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2334, (6), 3877-3904.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 158, (1), 8607-8627.

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