CAS 1042505-40-7

1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042505-40-7
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305 CAS 1042505-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305，CAS 1042505-40-7）属于药物标准品。分子式 C6H11N3O，分子量 141.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H11N3O 的（1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305），其CAS登记号是 1042505-40-7，分子量为 141.17 g/mol。 （分子式 C6H11N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1042505-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11751750 B2, 2015-07-03.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112006935 A, 授权公告日 2025-10-08.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115553070 A, 授权公告日 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 152, (3), 1149-1152.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 904, 2339-2349.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1042505-40-7 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine MFCD09864305 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 316, (3), 7565-7592.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2129, (7), 5344-5349.

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