CAS 1042531-19-0
3-((1-(3-Chlorophenyl)propyl)amino)propan-1-ol
| CAS 号 | 1042531-19-0 |
| 分子式 | C12H18ClNO |
| 分子量 | 227.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((1-(3-Chlorophenyl)propyl)amino)propan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1042531-19-0。分子式 C12H18ClNO，分子量 227.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1042531-19-0 对应的化合物（英文标识 3-((1-(3-Chlorophenyl)propyl)amino)propan-1-ol），化学式 C12H18ClNO，相对分子质量 227.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1042531-19-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18ClNO |
| 分子量 | 227.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108181940 A, 授权公告日 2025-12-05.
- 发明人赵玉洁，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-((1-(3-Chlorophenyl)propyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114378534 A, 授权公告日 2016-04-10.
- 发明人赵玉洁，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1-(3-Chlorophenyl)propyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272956 A, 授权公告日 2016-01-27.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1459, (6), 4875-4902.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2277, (5), 1634-1642.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1-(3-Chlorophenyl)propyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 349, (12), 9000-9004.
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