CAS 1042550-62-8

n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042550-62-8
分子式C13H21NO
分子量207.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine CAS 1042550-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine，CAS 号 1042550-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO，分子量 207.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1042550-62-8 对应的化合物（英文标识 n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine），化学式 C13H21NO，相对分子质量 207.31。 依据分子式为 C13H21NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO
分子量207.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9068469 B2, 2023-07-09.
  2. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine" [P]. US Patent, US 11418013 B2, 2020-12-12.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine" [P]. European Patent, EP 3346420 A1, 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1546, (1), 7783-7796.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 98, (3), 4844-4868.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Pentan-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1269, (2), 4230-4242.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2157, (5), 1264-1274.

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