CAS 1042569-05-0

2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042569-05-0
分子式C13H22N2OS
分子量254.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine CAS 1042569-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine，CAS 1042569-05-0），分子式 C13H22N2OS，分子量 254.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1042569-05-0，化学分子式为 C13H22N2OS，分子量 254.39 g/mol。 （分子式 C13H22N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2OS
分子量254.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11318703 B2, 2016-11-04.
  2. 发明人黄志刚，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115624757 B, 授权公告日 2023-08-04.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3032144 A1, 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1906, 5693-5719.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1539, (9), 3726-3736.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2-morpholino-N-(thiophen-3-ylmethyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 879, (4), 4301-4317.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 777, (2), 6366-6396.

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