N-ethyl-1H-indol-5-amine CAS 1042600-60-1

N-ethyl-1H-indol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042600-60-1
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-1H-indol-5-amine N-ethyl-1H-indol-5-amine CAS 1042600-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N-ethyl-1H-indol-5-amine（N-ethyl-1H-indol-5-amine，CAS 1042600-60-1），分子式 C10H12N2，分子量 160.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N-ethyl-1H-indol-5-amine（N-ethyl-1H-indol-5-amine），CAS注册编号 1042600-60-1，化学分子式为 C10H12N2，分子量 160.22 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2 的N-ethyl-1H-indol-5-amine结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 160.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N-ethyl-1H-indol-5-amine满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：N-ethyl-1H-indol-5-amine（N-ethyl-1H-indol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-ethyl-1H-indol-5-amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-ethyl-1H-indol-5-amine
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Björnsson E. "一种N-ethyl-1H-indol-5-amine的合成方法" [P]. European Patent, EP 3421408 A1, 2015-09-22.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-ethyl-1H-indol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111940378 A, 授权公告日 2020-11-24.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-1H-indol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3845366 A1, 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-ethyl-1H-indol-5-amine in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 457, (3), 5419-5423.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-ethyl-1H-indol-5-amine as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2108, (4), 5117-5122.

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