CAS 1042674-26-9

Benzyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042674-26-9
分子式C15H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Benzyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride CAS 1042674-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Benzyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1042674-26-9,分子式 C15H19NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1042674-26-9 对应的化合物(英文标识 Benzyl octahydrocyclopentabpyrrole-2-carboxylate hydrochloride),化学式 C15H19NO2 HCl,相对分子质量 281.78。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.78 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景:(Benzyl octahydrocyclopenta b pyrrole-2-carboxylate hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2 HCl
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,王建平,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115089435 B, 授权公告日 2023-04-20.
  2. Brown S R, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of Benzyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11258871 B2, 2024-09-22.
  3. Roberts E F, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10348758 B2, 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2028, (8), 1041-1044.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2384, 7192-7205.

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