CAS 1042787-06-3

Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042787-06-3
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride CAS 1042787-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride，CAS 号 1042787-06-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClNO2S，分子量 241.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1042787-06-3 对应的化合物（英文标识 Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride），化学式 C10H8ClNO2S，相对分子质量 241.69。 （分子式 C10H8ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride，CAS 1042787-06-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10678686 B2, 2016-04-14.
  2. 发明人钱学锋，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136771 B, 授权公告日 2021-10-11.
  3. Patel M V, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10345653 B2, 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1383, 1945-1954.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1094, (10), 7496-7509.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolin-2-ylmethanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 137, 8911-8931.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 513, 709-728.

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