CAS 104291-17-0

(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104291-17-0
分子式C11H13ClN4O3
分子量284.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 104291-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 104291-17-0，分子式 C11H13ClN4O3，分子量 284.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H13ClN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 104291-17-0 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），化学式 C11H13ClN4O3，相对分子质量 284.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4O3
分子量284.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112442172 B, 授权公告日 2017-01-06.
  2. 发明人胡光，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927643 A, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1610, 3938-3947.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 212, (7), 4070-4098.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 559, (12), 5366-5392.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1029, (8), 8187-8215.

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