CAS 1042917-44-1
2-[4-(Boc-amino)-1-piperidinyl]pyridine-5-boronic acid pinacol ester, 96%
| CAS 号 | 1042917-44-1 |
| 分子式 | C21H34BN3O4 |
| 分子量 | 403.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[4-(Boc-amino)-1-piperidinyl]pyridine-5-boronic acid pinacol ester, 96%，CAS 号 1042917-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H34BN3O4，分子量 403.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为403.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H34BN3O4 的（2-4-(Boc-amino)-1-piperidinylpyridine-5-boronic acid pinacol ester, 96%），其CAS登记号是 1042917-44-1，分子量为 403.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：（2- 4-(Boc-amino)-1-piperidinyl pyridine-5-boronic acid pinacol ester, 96%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H34BN3O4 |
| 分子量 | 403.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805367 B, 授权公告日 2021-02-21.
- 发明人高志强，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-[4-(Boc-amino)-1-piperidinyl]pyridine-5-boronic acid pinacol ester, 96%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117823371 A, 授权公告日 2025-10-07.
- 发明人周伟，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(Boc-amino)-1-piperidinyl]pyridine-5-boronic acid pinacol ester, 96%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109352618 B, 授权公告日 2019-08-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 702, 1664-1678.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1864, (5), 9421-9433.
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