CAS 104340-42-3

2-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104340-42-3
分子式C18H21N3S
分子量311.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline CAS 104340-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 104340-42-3 对应的(2-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N3S,分子量 311.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

依据分子式为 C18H21N3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 104340-42-3 对应的化合物(英文标识 2-(((1H-Benzodimidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline),化学式 C18H21N3S,相对分子质量 311.44。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(((1H-Benzo d imidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline,CAS 104340-42-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3S
分子量311.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,孙丽萍,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375529 B, 授权公告日 2024-09-10.
  2. Klinger H, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline" [P]. US Patent, US 10717062 B2, 2021-01-04.
  3. 发明人郑宇鹏,马晓峰,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-N,N-diethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115770821 B, 授权公告日 2022-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1117, (7), 5112-5121.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 626, 3725-3735.

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