CAS 1043605-25-9

3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1043605-25-9
分子式C11H9NO5
分子量235.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid CAS 1043605-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid，CAS 1043605-25-9），分子式 C11H9NO5，分子量 235.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9NO5 的（3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1043605-25-9，分子量为 235.19 g/mol。 依据分子式为 C11H9NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO5
分子量235.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115713878 A, 授权公告日 2017-01-06.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109283407 A, 授权公告日 2025-05-04.
  3. Thompson G K, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9670326 B2, 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2393, (9), 4443-4447.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1449, 5692-5697.

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