CAS 104371-52-0

Methyl (2S)-2-(((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104371-52-0
分子式C26H31NO8
分子量485.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S)-2-(((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)propanoate CAS 104371-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S)-2-(((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104371-52-0。分子式 C26H31NO8，分子量 485.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括485.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 104371-52-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S)-2-(((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-8-yl)oxy)propanoate），化学式 C26H31NO8，相对分子质量 485.53。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（Methyl (2S)-2-(((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano 3,2-d 1,3 dioxin-8-yl)oxy)propanoate，CAS 104371-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31NO8
分子量485.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110040039 A, 授权公告日 2017-09-26.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl (2S)-2-(((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109946687 B, 授权公告日 2025-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1326, (8), 2755-2769.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1433, 2710-2730.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...