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CAS 104417-24-5
5-Ethyl-2-(3-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 104417-24-5
分子式 C24H30N6O3
分子量 450.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Ethyl-2-(3-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one,CAS 104417-24-5)属于药物标准品。分子式 C24H30N6O3,分子量 450.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C24H30N6O3 的(5-Ethyl-2-(3-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one),其CAS登记号是 104417-24-5,分子量为 450.53 g/mol。
依据分子式为 C24H30N6O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 450.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准
应用场景: (5-Ethyl-2-(3-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H30N6O3 分子量 450.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Chen K W, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10431275 B2, 2016-03-07. 发明人李文辉,马晓峰,朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-2-(3-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113656534 A, 授权公告日 2024-03-08. 发明人马晓峰,唐晓军,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-2-(3-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924631 A, 授权公告日 2015-07-15.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2014 , 1612, (2) , 1863-1883. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 588, (12) , 314-318.
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