CAS 1044511-26-3

3-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1044511-26-3
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}propanoic acid CAS 1044511-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1044511-26-3。分子式 C15H22N2O4S，分子量 326.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为326.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1044511-26-3 对应的化合物（英文标识 3-{4-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl}propanoic acid），化学式 C15H22N2O4S，相对分子质量 326.41。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（3-{4- (4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl phenyl}propanoic acid，CAS 1044511-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260150 A, 授权公告日 2021-05-05.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115951066 B, 授权公告日 2022-08-05.
  3. 发明人周伟，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736362 A, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1409, (11), 9352-9375.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2012, (1), 7917-7936.

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